Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en sällsynt, progressiv, dödlig neurodegenerativ sjukdom som påverkar de motoriska nervcellerna. Den drabbar omkring 50 000 vuxna i Europa. För närvarande finns det ingen botande behandling för ALS. Real4Reg ämnar förbättra kunskapen om ALS och att optimera utformningen av kliniska prövningar för att utveckla nya läkemedel mot ALS.
Eftersom ALS är en sällsynt sjukdom kan det vara svårt att få en bra kunskapsbas om själva sjukdomen. Real4Reg kommer att samla in data från fyra europeiska länder och beskriva patienternas kliniska egenskaper, den behandling som används och hur sjukdomen utvecklas.
För att kunna bedöma effekten av nya behandlingar måste de kliniska prövningarna ha tillräckligt många patienter som får det nya läkemedlet och patienter som fungerar som jämförelsegrupper (som får sin vanliga behandling). När det gäller ALS är det relativt låga antalet patienter en begränsning för genomförandet av kliniska prövningar. Real4Reg kommer att använda artificiell intelligens och maskininlärning för att stödja beslutsfattandet om behandlingar för ALS. Datakällorna (nationella sjukvårdsregister och ersättningsuppgifter) kommer att användas för att simulera förekomsten av virtuella ”tvillingar” med identiska egenskaper som de individer som lider av ALS. Dessa ”digitala tvillingar” kommer att fungera som jämförelseobjekt.
För mer information om amyotrofisk lateralskleros: